[永太科技：子公司通过美国FDA现场检查]
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永太科技10月29日晚间公告，全资子公司浙江手心于9月9日至9月12日接受了来自美国食药监局（FDA）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。此次检查主要涉及原料药产品（加巴喷丁，卡比多巴，依托度酸）的生产制造。近日，浙江手心收通过了美国FDA现场检查。
永太科技10月29日晚间公告，全资子公司浙江手心于9月9日至9月12日接受了来自美国食药监局（FDA）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。此次检查主要涉及原料药产品（加巴喷丁，卡比多巴，依托度酸）的生产制造。近日，浙江手心收通过了美国FDA现场检查。